靶向治療是指通過利用小分子藥物或治療性單克隆抗體來抑制相關(guān)致癌蛋白或阻斷相關(guān)信號通路以達到抗腫瘤效果的一種方法。靶向基因改變的識別改變了肺癌的治療方式，通過結(jié)合腫瘤基因分型，使個體化治療成為可能。當前，依據(jù)不同分子靶點的獨特作用機制，已成功開發(fā)出多種NSCLC靶向治療藥物并應(yīng)用于臨床。
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不明原發(fā)腫瘤（carcinomas of unknown primary，CUP）總體發(fā)病率雖較低，但死亡率卻較高。目前，關(guān)于 CUP 發(fā)生影響因素、發(fā)生機制尚不十分明了；因其轉(zhuǎn)移部位極為廣泛，臨床表現(xiàn)千差萬別，盡管現(xiàn)今有眾多檢查方法（包括 PET-CT、分子基因檢測），但對于進一步明確可疑CUP的組織來源、原發(fā)腫瘤部位的判定仍有相當大的難度。對于 CUP 治療，目前并無標準治療方案，仍處于探索階段，其中美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)、歐洲腫瘤內(nèi)科學會及中國抗癌協(xié)會指南具有一定的參考價值。鑒于此，中國抗癌
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神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine neoplasms，NENS)是一類起源于肽能神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞，具有神經(jīng)內(nèi)分泌分化特性并表達神經(jīng)內(nèi)分泌標志物的少見腫瘤，可發(fā)生于全身各處，以肺和胃腸胰最為常見。
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血液腫瘤是一組在生物學和臨床上具有高度異質(zhì)性的克隆性增殖性疾病，依據(jù)不同細胞來源、分化狀態(tài)、臨床特征和細胞分子遺傳學異常表現(xiàn)可分為不同的亞類和亞型，主要包括急慢性白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等。其診療需要結(jié)合形態(tài)學、免疫學、遺傳學和分子生物學進行綜合分析。
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4月17日上午，2025年第一季度員工嘉獎&第二季度晉升頒獎榮譽表彰大會在洛兮集團杭州總部成功舉辦。本次大會不僅是對過去成績的回顧與肯定，更是對未來發(fā)展的激勵與展望。
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